Famotidinum [Latin] en es it fr

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Famotidinum [Latin] Les marques melange

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  • Famotidinum [Latin] Formule chimique

    C8H15N7O2S3

    Famotidinum [Latin] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/famot.htm

    Famotidinum [Latin] FDA fiche

    Famotidinum_[Latin] FDA

    Famotidinum [Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

    Famotidinum_[Latin] MSDS

    Famotidinum [Latin] Synthese de reference

    H. et al Yasufumi;. Brevet US. 4,283,408 (1981)

    Famotidinum [Latin] Poids moleculaire

    337.449 g/mol

    Famotidinum [Latin] Point de fusion

    163-164 oC

    Famotidinum [Latin] H2O Solubilite

    1,1 mg / ml

    Famotidinum [Latin] Etat

    Solid

    Famotidinum [Latin] LogP

    -0.726

    Famotidinum [Latin] Formes pharmaceutiques

    Comprimés oraux; rapide comprimés disintergrating; Suspension; solution injectable

    Famotidinum [Latin] Indication

    Pour le traitement de l'ulcère gastroduodénal (UGD) et le reflux gastro-œsophagien (RGO).

    Famotidinum [Latin] Pharmacologie

    La famotidine, un histamine concurrentiel antagonistes des récepteurs H2, est utilisé pour traiter les troubles gastro-intestinaux tels que l'ulcère gastrique ou duodénal, reflux gastro-œsophagien, et hypersécrétion pathologique conditions. La famotidine inhibe de nombreux isoenzymes du système des enzymes hépatiques CYP450. D'autres actions de famotidine comprennent une augmentation de la flore bactérienne gastrique telles que le nitrate de réduction organismes. .

    Famotidinum [Latin] Absorption

    La biodisponibilité de doses par voie orale est de 40-45%.

    Famotidinum [Latin] Toxicite

    Intraveineuse, souris: LD50 = 244.4mg/kg; orale, souris: LD50 = 4686 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent vomissements, agitation, pâleur des muqueuses ou une rougeur de la bouche et les oreilles, hypotension, tachycardie et de l'effondrement.

    Famotidinum [Latin] Information pour les patients

    Famotidine is used to treat stomach and duodenal (upper small intestine) ulcers;
    hypersecretory (increased acid secretion) conditions; heartburn and gastroesophageal
    reflux disease (stomach contents bubbling into the esophagus causing pain). Notify your
    physician if you are pregnant or nursing. Famotidine may be taken with or without food.
    Shake the oral suspension vigorously for 5-10 seconds before taking. Unused oral
    suspension should be discarded after 30 days. Notify your physician if you develop black,
    tarry stools or coffee-ground vomit.

    Famotidinum [Latin] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères